Medycyna

Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Krystyną Zawilską, Przewodniczącą Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów

Obchodzony 29 października Światowy Dzień Chorych na Łuszczycę to okazja, by zwrócić uwagę społeczeństwa na problemy chorych na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS. Szacuje się, że na te dolegliwości choruje ponad milion Polaków. Codzienne życie pacjentów potrafi być bardzo uciążliwe. Dyskryminacji, wynikającej z braku wiedzy, przeciwdziała program „Derma Friendly – W trosce o skórę”.

Uwielbiamy zażywać suplementy diety. Na wszystko. Na urodę i witalność; na nadwagę, odporność i układ nerwowy; na serce i nowotwory i wreszcie na kaca i męskość. Przekonani w uzdrawiającą moc suplementów diety łykamy je namiętnie w zastępstwie zdrowego i racjonalnego odżywiania, aktywności fizycznej oraz – co bardzo nierozsądne – prawidłowego leczenia.

Co 37 sekund zakrzepica zabija na świecie człowieka. W Unii Europejskiej z jej powodu umiera dwa razy więcej osób niż z powodu AIDS, raka piersi, prostaty i wypadków komunikacyjnych łącznie. Mimo że skutki tej choroby są najczęściej tragiczne, wiedza o zakrzepicy jest niewielka. Aż trzy czwarte ludzi nie wie, jakie są jej przyczyny, jak się objawia i kto jest na nią najbardziej narażony. Dlatego Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy ogłosiło 13 października Światowym Dniem Zakrzepicy.

Mimo wprowadzanych zmian, w zakresie jakości opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym (SM), Polska wciąż jest daleko za innymi, często mniej rozwiniętymi gospodarczo państwami europejskimi. Polscy pacjenci nie są objęci kompleksową opieką, a program leczenia stwardnienia rozsianego jest realizowany nierównomiernie na terenie całego kraju. W niektórych regionach występują ponad roczne kolejki do refundowanych terapii, co potwierdzają analizy przedstawione w raporcie „Społeczno-ekonomiczne skutki stwardnienia rozsianego w Polsce” opracowanego przez Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego.

Mimo wprowadzanych zmian, w zakresie jakości opieki nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym (SM), Polska wciąż jest daleko za innymi, często mniej rozwiniętymi gospodarczo państwami europejskimi. Polscy pacjenci nie są objęci kompleksową opieką, a program leczenia stwardnienia rozsianego jest realizowany nierównomiernie na terenie całego kraju. W niektórych regionach występują ponad roczne kolejki do refundowanych terapii, co potwierdzają analizy przedstawione w raporcie „Społeczno-ekonomiczne skutki stwardnienia rozsianego w Polsce” opracowanego przez Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego.

Lekarze od dawna podkreślają istotny wpływ mleka kobiecego na prawidłowy rozwój niemowląt, a w szczególności wcześniaków i dzieci chorych. Z badań przeprowadzonych przez Fundację Mleka Kobiecego wynika jednak, że tylko 10% maluchów urodzonych przed 37. tygodniem ciąży jest karmionych wyłącznie mlekiem matki, a większość, bo aż 70% dokarmianych jest sztuczną mieszanką. Dlaczego tak się dzieje i czy kobieta, które nie może karmić piersią jest zdana wyłącznie na mleko modyfikowane? Sprawdzonym i praktykowanym w wielu krajach rozwiązaniem są Banki Mleka Kobiecego, które zgodnie z opinią American Academy of Pediatrics, WHO i UNICEF są drugim po mleku własnej matki, zalecanym źródłem pokarmu podawanym noworodkom i niemowlętom. Obecnie na terenie Unii Europejskiej działa 186 tego typu instytucji.

Jak radzić sobie z chorobą na co dzień… – takich informacji osobom ze stwardnieniem rozsianym (SM) najbardziej brakowało w pierwszych tygodniach od diagnozy (zadeklarowało tak 55% pacjentów) . Jako odpowiedź na oczekiwania tak pacjentów, jak i ich opiekunów, została właśnie uruchomiona internetowa platforma SM24.pl, przygotowana przy wsparciu wszystkich organizacji pacjenckich.

Korzystamy z nich na co dzień, tak jak korzystali nasi rodzice i dziadkowie już w latach 30. ubiegłego stulecia. Czy jednakże robimy to z pełną świadomością warunków ich użycia? Czy czytamy ulotki ze zrozumieniem? Wreszcie, czy na pewno wiemy co kupujemy?

Leki OTC (ang. over-the-counter, wydawany spoza lady), bo o nich mowa, to wydawane bez recepty medykamenty, coraz częściej dostępne w zasięgu ręki pacjenta. Wciąż głównie w aptekach, choć decyzją Ministra Zdrowia niektóre leki OTC dopuszczone zostały do sprzedaży poza aptecznej. Do najczęściej kupowanych należą leki przeciwbólowe, przeciwbiegunkowe i obniżające gorączkę. Leki OTC, służące pomocy doraźnej, powinny być używane w odpowiednim czasie, w konkretnej sytuacji i w odpowiedniej ilości. Stąd potrzeba stałego edukowania pacjenta.

O stereotypach związanych z lekami OTC, szansach jakie daje odpowiedzialne z nich korzystanie, zasadach ich użytkowania, a także sytuacji rynku w Polsce na tle rynków unijnych w 10 lat po akcesji Polski do Unii Europejskiej mówi Ewa Jankowska, prezes PASMI Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty.

Od zarania dziejów lekarze poszukiwali sposobu, aby wejrzeć do wnętrza ludzkiego organizmu. Aż do XX wieku nie było to możliwe bez skalpela.

Rozmowa z dr Katarzyną Katulską, Specjalistą Radiologii i Diagnostyki Obrazowej.

Rozmowa z mgr inż. Ryszardem Kowskim, przewodniczącym Komisji ds. Inżynierii Klinicznej Polskiego Lekarskiego Towarzystwa Radiologicznego.

Według danych Światowej Organizacji Zdrowia ponad 35% populacji cierpi z powodu niedoboru jodu w organizmie. U ponad 600 mln występują tzw. wola endemiczne, związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem tarczycy. 1,5 miliarda ludzi mieszka w rejonach dotkniętych największym deficytem tego pierwiastka. W Polsce, w której jego niedobory występują na prawie 90% powierzchni kraju (10% stanowią tereny nadmorskie, uważane za najbogatsze w jod), chorobami tarczycy zagrożonych jest 8 mln Polaków. Bardzo dużą grupę stanowią w tym dzieci i przyszłe mamy, u których składnik ten uważany jest za jeden z 5 elementów niezbędnych w okresie ciąży.

W marcu 2014 roku w Pracowni Rezonansu Magnetycznego HELIMED w Opolu uruchomiono pierwszy w Polsce nowoczesny aparat rezonansu magnetycznego GE OPTIMA z funkcją Silent Scan. Dzięki niemu, w przeciwieństwie do dotychczas wykorzystywanych urządzeń, możliwe jest przeprowadzanie skomplikowanych badań MRI głowy w ciszy. To jedyny taki aparat w Polsce.

Jak pokazują wyniki raportu „Stan wiedzy o anafilaksji”1, zaledwie 10% z nas wie, jak należy się zachować, kiedy osoba w naszym towarzystwie zaczyna się dusić i skarży się na swędzącą skórę, a takie objawy mogą świadczyć o początku reakcji anafilaktycznej. Eksperci Kampanii „Przygotuj się na wstrząs!” opracowali pierwsze w Polsce wytyczne, które pomogą zarówno lekarzom, jak i laikom bez wiedzy medycznej, w walce o ludzkie życie.

KONFERENCJA NAUKOWA W MUZEUM MONET I MEDALI JANA PAWŁA II

Jak pokazują wyniki raportu „Stan wiedzy o anafilaksji” , zaledwie 10% z nas wie, jak należy się zachować, kiedy osoba w naszym towarzystwie zaczyna się dusić i skarży się na swędzącą skórę, a takie objawy mogą świadczyć o początku reakcji anafilaktycznej. Eksperci Kampanii „Przygotuj się na wstrząs!” opracowali pierwsze w Polsce wytyczne, które pomogą zarówno lekarzom, jak i laikom bez wiedzy medycznej, w walce o ludzkie życie.

Astma oskrzelowa jest przewlekłą, zapalną chorobą dróg oddechowych, najczęściej o podłożu alergicznym. Jej główne objawy to uczucie duszności, nawracający kaszel, świszczący oddech.

Szacuje się, że około 235 milionów osób na świecie choruje obecnie na astmę,1 choć liczba ta może być zaniżona, gdyż choroba ta nie zawsze jest rozpoznana i leczona.1 Z badań13 wynika, że tylko około 30% chorych miało postawione rozpoznanie.

Rozmowa z dr. n. med. Piotrem Dąbrowieckim, alergologiem z CSK MON WIM w Warszawie, Przewodniczącym Polskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP

– 6 maja 2014 r. obchodzić będziemy kolejny Światowy Dzień Astmy. Skąd wzięła się ta inicjatywa?

Rozmowa z dr hab. n. med. prof. nadzw. UM Przemysławem Kardasem, z Pierwszego Zakładu Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

– Z badań przeprowadzonych w Polsce kilka lat temu w ramach projektu „Epidemiologia Chorób Alergicznych” wynika, że astma dotyka około 4 mln Polaków, ale jednocześnie tylko 30 proc. z nich ma prawidłowo postawioną diagnozę. Około 70 procent chorych w ogóle nie zdaje sobie sprawy z tego, że choruje. Jak to możliwe?

Mały udar – tak specjaliści nazywają przemijające niedokrwienie mózgu. Dlaczego mały? Jakie są jego objawy i czym różni się od jego najczęstszej postaci, jaką jest udar niedokrwienny? Wspólnie z neurologiem, dr hab. n. med. Beatą Tarnacką, ekspertem programu „Zdrowa ONA”, przedstawiamy najważniejsze informacje związane z tym schorzeniem.

Wielkimi krokami zbliża się ósma edycja Światowego Dnia Nerki. W tym roku organizatorzy zachęcają wszystkich do rozpoczęcia tego dnia od wzniesienia symbolicznego toastu… szklanką wody. Ten gest ma uświadomić nam, jak ważne dla zdrowia jest odpowiednie nawodnienie organizmu. Nasze nerki filtrują codziennie nawet 1500 l krwi, a picie wody ma ogromny wpływ na pracę tego narządu.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. NMP w Częstochowie wspólnie z Urzędem Marszałkowskim planuje do 2016 stworzyć Jurajskie Centrum Onkologii.

Dr n. med. Jolanta Warzycha, specjalista pediatrii, neonatologii i alergologii, pracująca w Oddziale Neonatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. N.M.P. w Częstochowie przybliża tematykę ciąż wielopłodowych.

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Częstochowie od niedawna posiada urządzenie do automatycznego badania krwi. Teraz w ciągu godziny pacjent pozna precyzyjny wynik.