Tag: Zdrowie i medycyna

Luty to miesiąc świadomości chorób rzadkich. Obecnie poznanych i opisanych jest 8-10 tys. chorób rzadkich, a jedną z nich jest porfiria. W Polsce choruje na nią ok. 700 osób. To trudna do zdiagnozowania, najczęściej uwarunkowana genetycznie choroba, charakteryzująca się występowaniem dramatycznie przebiegających napadów – m.in. z bardzo silnym bólem brzucha, uczuciem palenia w kościach i stawach, a nawet „rozrywania ciała od wewnątrz”. Często towarzyszy temu duży wzrost ciśnienia krwi, a także objawy neurologiczne, jak osłabienie siły mięśniowej, a nawet drgawki. O tym czym jest porfiria, jak się z nią żyje i jakie są najpilniejsze potrzeby osób chorych mówi Katarzyna Romaniuk, założycielka Stowarzyszenia Osób Chorych Na Porfirię “Nowa Jakość”

Rozmowa z dr n. med. Anną Filipek-Gliszczyńską, neurologiem z Kliniki Neurologii i Poradni Alzheimerowskiej Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie

– rozmowa z prof. dr. hab. n. med. Tomaszem Paszkowskim, kierownikiem III Katedry i Kliniki Ginekologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

 – Jakież było moje zdziwienie, ale i radość, gdy w aptece leki, za które zawsze płaciłam kilkaset złotych, otrzymałam za darmo. na paragonie do zapłaty było: zero złotych. To faktycznie funkcjonuje – mówi nam nasza Czytelniczka, Pani Janina.

Tak wszedł już program rządowy i osoby powyżej 65 lat oraz dzieci i młodzież do 18 roku życia mają prawo do bezpłatnych leków na receptę. Tylko trzeba znać swoje prawa, upomnieć się o nie, ale także poznać pełną listę leków.

Substancją czynną wszywki alkoholowej jest disulfiram. To bloker dehydrogenazy aldehydowej, czyli jednego z enzymów wątrobowych. Brakuje go zatem w wątrobie człowieka, który poddał się zabiegowi wszycia leku

Rozmowa z prof. dr  hab. n. med. Mariuszem Bidzińskim, konsultantem krajowym w dziedzinie ginekologii onkologicznej, kierownikiem Kliniki Ginekologii Onkologicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie

Jestem mocno zdeterminowana, żeby walczyć o poprawę sytuacji osób chorujących na miastenię: o przyspieszenie diagnostyki, zwiększenie dostępu do leczenia, a przede wszystkim o podniesienie świadomości społecznej na temat tej ciężkiej choroby – mówi Anna Wolska, chorująca na uogólnioną miastenię, założycielka Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi „Kameleon”.

Nawet 8 milionów Polaków jest narażonych na osteoporozę. Choroba zwana “cichym złodziejem kości” dotyczy głównie kobiet i postępuje wraz z wiekiem. Wczesna diagnoza i zahamowanie choroby odgrywa niezmiernie istotną rolę w życiu pacjentów. Ośrodek Pratia Częstochowa specjalizujący się właśnie m.in. w reumatologii zyskuje teraz większą przestrzeń. Dzięki temu pacjenci otrzymają jeszcze lepszy dostęp do nowoczesnych terapii w badaniach klinicznych.