– rozmowa z dr. hab. n. med. Radosławem Mądrym, kierownikiem Kliniki Ginekologii Onkologicznej w Instytucie Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, lekarzem kierującym Oddziałem Ginekologii Onkologicznej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu, prezesem-elektem Polskiego Towarzystwa Ginekologii Onkologicznej.
Rozmowa z dr n. med. Grażyną Cholewińską, specjalistką chorób zakaźnych, konsultantką wojewódzką w dziedzinie chorób zakaźnych na Mazowszu, ordynatorką Oddziału III Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie
Rozmowa z dr n. med. Pawłem Grzesiowskim, pediatrą, wakcynologiem, ekspertem Naczelnej Rady Lekarskiej ds. zagrożeń epidemicznych, prezesem Fundacji „Instytut Profilaktyki Zakażeń”
– rozmowa z dr hab. n. med. Hanną Czajką, prof. UR z Katedry Pediatrii Kolegium Nauk Medycznych Uniwersytetu Rzeszowskiego oraz z Poradni Chorób Zakaźnych Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego im. św. Ludwika w Krakowie, członkiem Zarządu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii
– rozmowa z dr hab. n. med. Hanną Czajką, prof. UR z Katedry Pediatrii Kolegium Nauk Medycznych Uniwersytetu Rzeszowskiego oraz z Poradni Chorób Zakaźnych Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego im. św. Ludwika w Krakowie, członkiem Zarządu Polskiego Towarzystwa Wakcynologii
Mimo, że od ponad 2,5 roku w Europie możliwe jest leczenie małych pacjentów cierpiących na achondroplazję, w Polsce lek wciąż nie jest dostępny. Dzieci każdego dnia bez terapii wosorytydem nieodwracalnie tracą szansę na zredukowanie komplikacji i niepełnosprawności, jakie wiążą się z tą rzadką chorobą. Ponad 200 pacjentów poniżej 18 roku życia, wraz ze swoimi rodzicami, błaga polski rząd o wprowadzenie możliwości leczenia.
Badania ankietowe przeprowadzone w dwóch ośrodkach klinicznych leczenia bólu w Polsce wykazały, że 58 proc. pacjentów po przebytym półpaścu cierpi na długotrwałe dolegliwości bólowe.
Brak węchu – tak wygląda życie wielu pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (PZZPzPN), z którym zmaga się blisko 4 proc. Polaków. Anosmia to jedna z konsekwencji PZZPzPN, która w znaczący sposób upośledza jakość życia 1 proc. pacjentów dotkniętych tą chorobą, jest przyczyną izolacji społecznej, wpływa na łaknienie, ale też stanowi poważne zagrożenie w sytuacjach, kiedy zapach ostrzega przed niebezpieczeństwem.
Luty to miesiąc świadomości chorób rzadkich. Obecnie poznanych i opisanych jest 8-10 tys. chorób rzadkich, a jedną z nich jest porfiria. W Polsce choruje na nią ok. 700 osób. To trudna do zdiagnozowania, najczęściej uwarunkowana genetycznie choroba, charakteryzująca się występowaniem dramatycznie przebiegających napadów – m.in. z bardzo silnym bólem brzucha, uczuciem palenia w kościach i stawach, a nawet „rozrywania ciała od wewnątrz”. Często towarzyszy temu duży wzrost ciśnienia krwi, a także objawy neurologiczne, jak osłabienie siły mięśniowej, a nawet drgawki. O tym czym jest porfiria, jak się z nią żyje i jakie są najpilniejsze potrzeby osób chorych mówi Katarzyna Romaniuk, założycielka Stowarzyszenia Osób Chorych Na Porfirię “Nowa Jakość”
Rozmowa z dr n. med. Anną Filipek-Gliszczyńską, neurologiem z Kliniki Neurologii i Poradni Alzheimerowskiej Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie
W 1988 roku krew pępowinowa wraz z obecnymi w niej komórkami krwiotwórczymi uratowała życie pierwszego pacjenta. Od tego czasu stała się źródłem komórek macierzystych stosowanych w leczeniu wielu poważnych chorób krwi oraz genetycznych chorób metabolicznych. Trwają również badania nad jej zastosowaniem w medycynie regeneracyjnej, m.in. w leczeniu mózgowego porażenia dziecięcego i autyzmu.
Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Katarzyną Drabko, Kierownikiem Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
Niezależnie od globalnej pandemii COVID-19, z którą zmagaliśmy się niedawno, i którą udało się opanować dzięki zaszczepieniu setek milionów ludzi, czy pojawiających się rokrocznie milionów zachorowań na grypę, które także ograniczamy za pomocą szczepionek, można zaobserwować powrót starych i pojawianie się nowych chorób zakaźnych i ognisk epidemicznych. Coraz większym problemem zdrowotnym – wraz ze starzeniem się społeczeństw – staje się immunosenescencja, czyli zmniejszanie się ochronnych efektów szczepień u osób starszych, które te szczepienia przeszły w dzieciństwie.
– Jakież było moje zdziwienie, ale i radość, gdy w aptece leki, za które zawsze płaciłam kilkaset złotych, otrzymałam za darmo. na paragonie do zapłaty było: zero złotych. To faktycznie funkcjonuje – mówi nam nasza Czytelniczka, Pani Janina.
Tak wszedł już program rządowy i osoby powyżej 65 lat oraz dzieci i młodzież do 18 roku życia mają prawo do bezpłatnych leków na receptę. Tylko trzeba znać swoje prawa, upomnieć się o nie, ale także poznać pełną listę leków.
Substancją czynną wszywki alkoholowej jest disulfiram. To bloker dehydrogenazy aldehydowej, czyli jednego z enzymów wątrobowych. Brakuje go zatem w wątrobie człowieka, który poddał się zabiegowi wszycia leku
Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Mariuszem Bidzińskim, konsultantem krajowym w dziedzinie ginekologii onkologicznej, kierownikiem Kliniki Ginekologii Onkologicznej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie
Jestem mocno zdeterminowana, żeby walczyć o poprawę sytuacji osób chorujących na miastenię: o przyspieszenie diagnostyki, zwiększenie dostępu do leczenia, a przede wszystkim o podniesienie świadomości społecznej na temat tej ciężkiej choroby – mówi Anna Wolska, chorująca na uogólnioną miastenię, założycielka Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi „Kameleon”.
Nawet 8 milionów Polaków jest narażonych na osteoporozę. Choroba zwana “cichym złodziejem kości” dotyczy głównie kobiet i postępuje wraz z wiekiem. Wczesna diagnoza i zahamowanie choroby odgrywa niezmiernie istotną rolę w życiu pacjentów. Ośrodek Pratia Częstochowa specjalizujący się właśnie m.in. w reumatologii zyskuje teraz większą przestrzeń. Dzięki temu pacjenci otrzymają jeszcze lepszy dostęp do nowoczesnych terapii w badaniach klinicznych.