Cieszy bardzo nas fakt, że dzięki naszej pomocy udało się uzyskać wsparcie dla pięcioletniego Bartosza Walaszczyka z Częstochowy, chorego na mukopolisacharydozę typu II (zespół Huntera).
To genetyczne schorzenie wymaga cotygodniowego podawania kroplówki. Rodzice chłopca pragnęli, by wlew leku odbywał się w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym na Parkitce. Nie mogli jednak uzyskać zgody dyrektora placówki Kazimierza Pankiewicza. Nie chciał on wystąpić z wnioskiem o leczenie chłopca do Narodowego Funduszu Zdrowia, choć Fundusz obiecał refundację leczenia. To sprawiało, że chory chłopiec musiał być co tydzień wożony do kliniki w Katowicach.
Nasz artykuł z poprzedniego numeru „Dyrektor szpitala na Parkitce nie chce leczyć chorego dziecka” przyniósł pozytywne rozwiązanie. Radny Artur Gawroński, który również zajmował się sprawą i interweniował u dyrektora Pankiewicza i prezydenta Piotra Kurpiosa, poinformował nas, że otrzymał pismo od zastępcy prezydenta Częstochowy Ryszarda Majera, w którym donosi on, iż dyrektor Kazimierz Pankiewicz zobowiązał się do niezwłocznego skierowania pisma do NFZ z prośbą o ogłoszenie konkursu na realizację programu zdrowotnego, który umożliwi kontynuację leczenia dziecka w WSzS w Częstochowie.
Dziękujemy wszystkim którzy przyczynili się do pomocy Bartoszowi i jego rodzicom.
UG